办理三类医疗器械经营许可证的要求-j9九游会登录
发布时间: 2023-11-04
上海医疗器械一类不需要任何资质,二类需要做备案而三类医疗器械就需要办理医疗器械经营许可了,那么办理有什么要求以及相关的条件呢
一、办理三类医疗器械许可证的条件
1、有办公场地和仓库,其中办公地址大于100平米,仓库地址大于60平米,如果有体外诊断试剂需要有冷库,且大于40立方米。
2、有三名相关的人员,需要有相关的证书。
3、有所经营的产品的产品证书。
4、其他相关的法律法规要求。
二、办理所需相关的材料
1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。
2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。
3、申请报告。
4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。
5、经营场所、仓库布局平面图。
6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。
7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。
8、经营质量管理规范文件目录。
9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统ag8九游会j9登录入口首页。
其他新闻
- 三类医疗器械经营许可证需要哪些条件 2023-11-04
- 私募基金公司注册登记要求费用 2023-11-04
- 企业注销分公司时需要提供的材料 2023-11-04
- 新注册私募证券公司的条件与流程 2023-11-04
- 广播电视节目制作经营许可证的申请条件 2023-11-04
- 申请登记成为私募基金管理人的条件费用 2023-11-04
- 新注册不良资产处置公司的条件 2023-11-04
- 代理私募基金备案费用多少钱 2023-11-04
- 代理私募基金备案的流程费用 2023-11-04
- 私募基金备案的经营范围要求 2023-11-04
- 私募基金公司变更法人经营范围 2023-11-04
- 注册新加坡公司费用多少条件 2023-11-04
- 注册新加坡公司有什么条件 2023-11-04
- 如何注册越南公司 2023-11-04
- 泰国公司注册办理流程 2023-11-04